ESQUEMA DE CELULAS MADRE

1º-CÉLULAS MADRE
Una célula madre es una célula que tiene capacidad de autorrenovarse mediante divisiones mitóticas o bien de continuar la vía de diferenciación para la que está programada y, por lo tanto, producir células de uno o más tejidos maduros, funcionales y plenamente diferenciados en función de su grado de multipotencialidad.
Las células madre embrionarias son aquellas que forman parte de la masa celular interna de un embrión de 4-5 días de edad y que tienen la capacidad de formar todos los tipos celulares de un organismo adulto. Una característica fundamental de las células madre embrionarias es que pueden mantenerse (en el embrión o en determinadas condiciones de cultivo) de forma indefinida, formando al dividirse una célula idéntica a ellas mismas, y manteniendo una población estable de células madre.

2º-TIPOS DE CÉLULAS
Existen cuatro tipos de células madre:
-Una llamada célula madre totipotente puede crecer y formar un organismo completo, tanto los componentes embrionarios,como los extraembrionarios.Es decir, pueden formar todo los tipos celulares.
-La célula madre pluripotente no puede formar un organismo completo, pero puede formar cualquier otro tipo de célula proveniente de los tres linajes embrionarios, así como el germinal y el saco vitelino. Pueden, por tanto, formar linajes celulares.
-Las células madre multipotentes son aquellas que sólo pueden generar células de su propia capa o linaje embrionario de origen
-Las células madre unipotentes pueden formar únicamente un tipo de célula particular.

3º-USO DE LAS CÉLULAS MADRE
Básicamente, en biología se trabaja sobre dos tipos de células madre:
-Célula madre embrionaria: En la actualidad se utilizan como modelo para estudiar el desarrollo embrionario
-Célula madre adulta: En un individuo adulto se conocen hasta ahora alrededor de 20 tipos distintos de células madre, que son las encargadas de regenerar tejidos en continuo desgaste, o dañados. Su capacidad es más limitada para generar células especializadas.

4º-TRATAMIENTOS ACTUALES
Recientemente han sido utilizadas las células madre encontradas en la sangre del cordón umbilical para tratar pacientes con cáncer. Durante la quimioterapia, la mayoría de las células en crecimiento mueren por los agentes cito tóxicos. El efecto secundario de la quimioterapia es lo que los trasplantes de células madre tratan de revertir. En todos los actuales tratamientos de células madre, obtener células madre de un donante con el mismo tipo de sangre es preferible a que usar las del paciente mismo.

El trasplante de células madre en leucemias se garantizará en 2012

En España se almacenan más del 10% de cordones umbilicales que se guardan en el mundo ·· El objetivo, según Matesanz, no tener que recurrir a los bancos extranjeros

El anuncio por parte del director de la Comisión Nacional de Trasplantes, Rafael Matesanz, de que un 95% de los casos de leucemia que necesiten el trasplante de células madre lo tendrán asegurado en España a partir de 2012 puede calificarse de un magnífico avance. Un avance que contribuirá, sin duda, a salvar muchas vidas en nuestro país sin depender de bancos de cordón umbilical extranjeros.

Un tipo de células madre, perjudiciales para el cáncer de próstata

ALEJANDRA RODRIGUEZ

MADRID.- A pesar de que las células madre se han convertido en la esperanza de curación de numerosas patologías y en motor principal para la regeneración de tejidos del organismo, lo cierto es que recientemente se han publicado evidencias, que cada vez resultan ser más sólidas, acerca del doble filo que albergan estos elementos.

En esta ocasión, y según recoge la edición online de la revista 'Nature', un subtipo específico de células madre presentes en el tejido prostático de ratones de laboratorio (modificados genéticamente para que sus dolencias se asejemen lo más posible a las de los humanos) podría jugar un papel fundamental en el desarrollo de tumores en esta glándula.

En realidad, las células pluripotenciales contribuyen de manera decisiva a la regeneración de las diversas capas de las que consta el epitelio prostático (luminal, basal y neuroendocrino).

Trabajo en el laboratorio

No obstante, según han podido observar los investigadores de la Universidad de Columbia (Estados Unidos), las CARNs, una familia de células madre muy poco común, puede elevar la posibilidad de que dicha regeneración se descontrole y dé lugar a un cáncer si cierto gen supresor tumoral, denominado Pten, se encuentra desactivado.

Para llegar a estas conclusiones, los autores de la investigación llevaron a cabo exhaustivos análisis en una población de ratones de laboratorio. Analizaron el fenotipo de las células CARN para saber exactamente con cuál de las tres capas del epitelio prostático estaban emparentadas, ya que habitualmente, los tumores de esta glándula están formados por células luminales, pero las únicas células madre adultas que hasta el momento se han relacionado con esta patología son las basales.

Después de examinar este aspecto y de comprobar la capacidad diferenciadora y regeneradora de este tejido, investigaron las consecuencias de la actuación de las CARN cuando el gen Pten se encontraba inactivo (que es exactamente lo mismo que sucede con los tumores prostáticos humanos).

El resultado fue que todos los roedores en esta situación desarrollaron, además de manera bastante rápida, carcinomas en esta glándula. "Los datos obtenidos en esta fase de la investigación, indican que la población de células CARN puede ejercer un papel fundamental en el origen del cáncer de próstata y que las lesiones cancerosas resultantes tienen un fenotipo luminal", explican los científicos en su estudio.

Hallazgos anteriores

En definitiva, lo más relevante de este trabajo es el descubrimiento de la existencia de otro tipo de células madre adultas que está implicado en la aparición de tumores en el recubrimiento de la próstata.

Aunque esta nueva investigación es aún muy preliminar y sus autores recalcan que no se puede afirmar rotundamente que hay células madre adultas en los cánceres de próstata porque "todavía desconocemos las claves que separan las células madre prostáticas totalmente normales de las que son potencialmente cancerosas", lo cierto es que sus descubrimientos se encuentran en sintonía con estudios anteriores en los que ya se ha demostrado la relación que puede haber entre estas colonias celulares y el desarrollo de tumores de colon y de pulmón.

Asimismo, también se ha observado que el proceso de división asimétrica que da lugar a los tumores también puede darse a partir de las células troncales de la glándula prostática. Es más, cuando ello sucede, suelen defenderse de los medicamentos citotóxicos (quimioterapia) mucho mejor que otro tipo de células.

Las células madre del cáncer de mama, responsables de recaídas tardías

Actualmente, varios estudios investigan el control de las células madre del tumor mamario, que son las responsables de las recaídas tardías por ser más resistentes. Los nuevos tratamientos podrían tener una acción eficaz sobre ellas. La profundización en el conocimiento de las vías de señalización que intervienen en el crecimiento y metástasis de las células tumorales ha llevado no sólo a una mejor clasificación pronóstica, sino al desarrollo de agentes que interfieren en esas vías, con lo que se consigue de este modo una respuesta más efectiva y duradera al tratamiento.

Así lo indica el doctor Hernán Cortés-Funes, jefe de Oncología del Hospital Doce de Octubre de Madrid y creador en este centro de una unidad multidisciplinar para el abordaje del cáncer de mama, donde se afronta un abordaje integral de esta patología (oncólogo, ginecólogo, cirujano, radioterapeuta...). Cortés-Funes ha moderado en Madrid El encuentro con el experto, al que ha sido invitada la doctora Jenny C. Chang, de la Facultad de Medicina de Houston (Tejas, EE UU).

"El receptor ErbB2+ está vinculado en muchos tipos de cánceres, como en el de mama, a un mal pronóstico y a una rápida proliferación celular, con la consiguiente progresión tumoral y aparición de metástasis. Por suerte, la situación y el pronóstico de estos pacientes ha mejorado últimamente gracias a los nuevos hallazgos terapéuticos dirigidos a la neutralización de ese gen", explica el médico.

Según aclaró la experta de Estados Unidos, los tratamientos que actúan sobre el receptor del gen ErbB2+ sobreexpresado en estos pacientes son dos: trastazumab y lapatinib. Con el primero se han generado ya muchas resistencias, pero con el segundo "se está alcanzando un alto índice de respuestas si se combina con cierta quimioterapia".Tal vez esa mayor efectividad, en palabras de esta especialista, radica en su diferente mecanismo de acción frente al receptor. Los expertos piensan que lapatinib podría desempeñar también un buen papel en el control de las células madre tumorales responsables de las recaídas tardías.